Présentation de l'institut
L’Institut de cancérologie Sauvegarde est un établissement du groupe Ramsay Santé rattaché à la Clinique de la Sauvegarde. L’Institut est un acteur régional de premier plan en cancérologie.
L'Institut de cancérologie Sauvegarde de Lyon prend en charge chaque année plus de 1000 patients. Du dépistage au traitement, en passant par le suivi, l’Institut propose une prise en charge complète dans les meilleurs délais.
Chaque patient bénéficie d’un accompagnement personnalisé avec un médecin cancérologue référent, accompagnement à la fois médical et humain.
Un médecin cancérologue référent
Le patient est accompagné du dépistage jusqu’au suivi après cancer par un médecin référent assurant la coordination entre tous les intervenants. Les équipes médicales s’appuient sur des techniques ultra précises, utilisent des procédures chirurgicales mini invasives, permettant au patient d’avoir accès aux innovations thérapeutiques.
Une prise en charge rapide
À proximité de tous les intervenants sur un lieu unique permet aux radiologues, chirurgiens et oncologues de mettre à disposition leur expertise médicale au service du patient. Cette coordination du parcours offre un accès rapide aux examens et aux différents soins.
Pour tout renseignement : 04 72 17 26 66
Un accompagnement personnalisé
L’Institut de cancérologie Sauvegarde est une structure à taille humaine, dans laquelle chaque patient et ses proches sont encadrés par des équipes formées pour répondre à toutes les difficultés et questionnements.
Performance et qualité
L’Institut dispose des meilleurs équipements d’analyse et d’imagerie médicale :
- Un service d’imagerie : radiologie, échographie, IRM, scanner, mammographie
- Un centre de radiothérapie externe
- Un centre d'endoscopie digestive diagnostique et interventionnelle
- Un centre de médecine nucléaire : scintigraphie et Petscan
- Un laboratoire externe d'anatomo‑pathologie
- Un laboratoire de biologie médicale
- Un plateau de biologie tumorale et constitutionnelle externe
Et regroupe sur son site :
- 18 salles d’opération
- Un service d’hospitalisation complète
- Un service de chimiothérapie (29 postes)
- Un service de radiothérapie
- 4 lits de soins palliatifs
- Une équipe soins de support
- Un service d’urgences 7j/7 24h/24
Parcours de soins
Dépistage
L’Institut s’engage dans la prévention et la sensibilisation au dépistage auprès de la population : campagnes de dépistage, communication, éducation thérapeutique, etc.
Diagnostic
L’Institut est équipé d’un plateau technique permettant les examens diagnostiques et d’extension afin d’identifier la nature et la cause de la maladie : biologie, radiologie, imagerie nucléaire, anatomo pathologie, etc.
Traitement
Les traitements du cancer sont réalisés sur site : chirurgie, chimiothérapie, thérapies ciblées, hormonothérapie, radiologie interventionnelle.
Suivi & réadaptation
Les équipes médicales, paramédicales et de soins de support accompagnent les patients après leur traitement et les orientent vers leur médecin traitant ou des structures spécialisées.
Chiffres clés
5700
1100
620
25
Offrir des alternatives aux patients :
L’un des avantages majeurs pour les patients participant à des études cliniques est l’accès précoce à des traitements innovants, qui ne seront disponibles sur le marché que plusieurs années plus tard si les essais sont concluants. Pour les soignants et les patients, il peut être frustrant de savoir qu’il existe des thérapies potentiellement efficaces qui ne sont pas encore accessibles. L’intégration à un essai clinique représente alors une opportunité d’en bénéficier plus tôt.
Ces dernières années, plusieurs traitements innovants, notamment contre le cancer du sein, ont été validés grâce à la recherche. Pour les médecins, pouvoir proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques est particulièrement gratifiant. Cela permet également d’être en première ligne de l’innovation et de contribuer à faire avancer la connaissance médicale.
Actuellement, le bureau de la recherche clinique compte une responsable et deux attachées de recherche clinique (ARC). Notre équipe travaille dans toutes les spécialités médicales et chirurgicales, aussi bien sur des projets à promotion interne (initiés par la clinique) qu’externe (en collaboration avec d’autres partenaires extérieurs).
Cet engagement contribue à améliorer continuellement les pratiques au bénéfice de tous.
Responsable de la Recherche Clinique
florence.prunierbossion@ramsaysante.fr
04-72-17-18-26
Nos études en oncologie
En savoir plus
🔍 Etude CIRCULATE (NCT04120701 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT04120701)
- Promoteur : CHU Dijon + FFCD
- Titre : Décision de traitement adjuvant des cancers coliques de stade II basée sur l’analyse de l’ADN tumoral circulant
- Médecin Investigateur : Yann Molin
🔍 Etude PEACE 4 (NCT03819101 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT03819101)
- Promoteur : IGR
- Titre : Etude de phase III évaluant l’impact sur la survie de l’acide acétylsalicylique et l’atorvastatine chez les patients atteints de cancer de la prostate résistant à la castration
- Médecin Investigateur : Isabelle Moullet
🔍 Etude NEORAF (NCT05706779 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT05706779)
- Promoteur : FFCD
- Titre : Etude pilote non randomisée multicentrique, en ouvert, évaluant l’association encorafenib et cetuximab en situation néoadjuvante chez des patients atteints d’un cancer du côlon localisé ou du haut rectum porteur de la mutation BRAF V600E
- Médecin Investigateur : Yann Molin
🔍 Etude FIRST-308 (NCT05948475 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT05948475)
- Promoteur : TransThera Sciences
- Titre : Étude de phase III, randomisée, contrôlée, internationale, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du tinengotinib par voie orale par rapport au choix du médecin chez des patients atteints d’un cholangiocarcinome altéré par récepteurs FGFR, en rechute/réfractaire
- Médecin Investigateur : Yann Molin
🔍 Etude TRESOR (NCT06402864 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06402864)
- Promoteur : APHP
- Titre : Essai randomisé de Phase III évaluant l’efficacité de la radiothérapie de contact par rayons X pour la préservation du rectum dans l’adénocarcinome rectal de stade intermédiaire
- Médecin Investigateur : Isabelle Moullet
🔍 Etude AMPIRINOX (NCT06813976 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06813976)
- Promoteur : CHU Dijon + FFCD
- Titre : Essai randomisé et multicentrique de phase III évaluant la chimiothérapie adjuvante avec FOLFIRINOX modifié versus capécitabine ou gemcitabine chez des patients atteints d’un adénocarcinome ampullaire réséqué
- Médecin Investigateur : Isabelle Moullet
🔍 Etude FOXTROT II (NCT06293625 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06293625)
- Promoteur : CHU Dijon + FFCD
- Titre : Personnalisation et optimisation de la chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon localement avancé mais résécable chez les personnes âgées de 70 ans ou plus
- Médecin Investigateur : Isabelle Moullet
🔍 Etude OASIS (NCT07259226 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT07259226)
- Promoteur : Unicancer
- Titre : Etude internationale visant à identifier des biomarqueurs pour prédire la résistance aux conjugués anticorps-médicament (ADC)
- Médecin Investigateur : Isabelle Moullet
🔍 Etude SAFIR03-LibHerty (NCT06680596 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06680596)
- Promoteur : Unicancer
- Titre : Programme de dépistage de l'ADNc chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HR+, HER2 bas…
- Médecin Investigateur : Yann Molin
🔍 Cohorte CORESIM (NCT06353854 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06353854)
- Promoteur : FFCD
- Titre : Cohorte prospective nationale évaluant les facteurs prédictifs de résistance à l’immunothérapie chez les patients ayant un cancer colorectal métastatique MSI
- Médecin Investigateur : Isabelle Moullet
🔍 Etude PROWESs (NCT06031805 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06031805)
- Promoteur : Astrazeneca
- Titre : Étude non interventionnelle évaluant le délai jusqu’à l’arrêt de traitement chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
- Médecin Investigateur : Isabelle Moullet
🔍 Etude OBSAPA (NCT07451002 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT07451002)
- Promoteur : Janssen Cilag SAS
- Titre : Évaluation de l’observance au traitement par Apalutamide chez les patients atteints d’un cancer de la prostate méta‑hormonosensible
- Médecin Investigateur : Yann Molin
🔍 Cohorte CAPRIH (NCT06541652 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06541652)
- Promoteur : FFCD
- Titre : Étude rétro‑prospective observationnelle multicentrique française des cancers primitifs hépatiques rares
Médecin Investigateur : Benjamin Darnis
🔍 Etude EVAREC (NCT06740357 : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06740357)
- Promoteur : CHU Dijon + FFCD
- Titre : Implémentation d’un programme d’évaluation de la réponse tumorale intégrant la décision médicale partagée dans la stratégie de préservation d’organe
- Médecin Investigateur : Benoit Gignoux